Русенска фондация започна работа по проект с който да помогне на деца страдащи от заболяването сколиоза. „Сколи хелп“ цели подобряването на качеството на живот на подрастващите и да им помогне да се справят в тежката битка със заболяването. Инициативата получи финансовата подкрепа на обществен борд на Telus International Bulgaria. В рамките на проекта бяха направени серия обучителни уебинари за родители и деца с водещи специалисти от страната и чужбина. По време на тези срещи деца и родители преминали през заболяването споделяха своя опит и разказваха да пътя който са извървели по време на лечението си, за да дават мотивация и ценни съвети на тези, които тепърва започват борбата с това коварно заболяване. Наред с това повече от 150 семейства получиха психологическа подкрепа в рамките на онлайн терапия „Сколи Хелп“.
През последните месеци бяха изработени серия кратки видеоклипове с насоки които да заострят вниманието на родителите за да установят дали детето им има проблеми с гръбначния стълб. Изработени бяха информационни и обучителни материали, които са напълно достъпни и са публикувани в социалните мрежи. В тях подробно е обяснено какво представлява заболяването, какви са първите признаци, за какво трябва да бъдат наблюдателни родителите, а при констатиране на проблем къде могат да потърсят специалист.
Фондация „Живот със Сколиоза” е неправителствена организация, създадена с идеята да подпомага пряко или косвено засегнати от заболяването сколиоза. Основната цел е да се привлече вниманието както на родители и деца, така и общността към този наболял проблем. Според статистиките всяка година в България пациентите страдащи от сколиоза правят повече от 15 000 посещения при ортопед, приблизително 1000 деца слагат коригиращи корсети, а приблизително 300 се насочват към оперативно лечение. Най-засегнати са децата между 9-16 годишна възраст, като 80% от тях са момичета, които са засегнати не само физически, но и емоционално и психически.
В България всеки 3 на 100 деца имат сколиоза. За заболяването се говори, когато изкривяването на гръбначния стълб е над 10 градуса. Това се установява чрез рентгенография и преглед при ортопед. Ключово значение за лечението на заболяването е ранната диагностика при децата. Консервативното лечение включва носене на коригиращ корсет минимум 20 часа на ден и ежедневна Шрот терапия (метода на Шрот е базиран на упражнения подход за консервативно лечение на сколиоза) или СФУС (специфични физиотерапевтични упражнения за сколиоза).
Много от децата отказват да носят пластмасови корсети или отказват да правят своите упражнения, защото се чувстват различни или не са добре приети в средата в която живеят, разказва ръководителката и създател на фондацията Силвия Гордеева.
„Наша основна мисия е ранното диагностициране на заболяването. Днес в много малко населени места се провежда мониторинг за гръбначни изкривявания. За щастие Русе не е от тях и в общинския бюджет ежегодно се отделят средства за прегледи на децата в училищата. Вярваме, че всеки родител който е информиран за какви признаци да следи ще хване заболяването на време и ще предприеме съответните мерки. Защото именно чрез информираност може да се постигне превенция.
Вярваме, че с нашата инициатива децата ще бъдат по-уверени, ще носят смело своите корсети и ще правят стриктно своите специфични упражнения, за да избегнат операция. А ако заболяването е достигнало по-напреднал стадий да помогнем на много родители да вземат решение и да оперират децата си на време“, допълва Силвия Гордеева.
За контакти: гр. Русе, ул. "Проф. Саша Попов" 5. 0895860899 Силвия Гордеева
АРЕНА
|
RSS новини
